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日处理70吨地埋式污水处理设备价格_0《资讯》

发布时间:2020-08-20 15:41:33 阅读: 来源:花边厂家

日处理70吨地埋式污水处理设备价格

核心提示:日处理70吨地埋式污水处理设备价格,技术先进,质量保证,效果好,能耗低,咨询热线:13070717631日处理70吨地埋式污水处理设备价格   为验证有机污染物在Fe0/S2O82?异相芬顿反应过程中的降解情况,采用气相色谱-质谱对进出水特征污染物进行分析,结果如图6所示。尾水中难降解组分主要为硝基苯、甲基酚、喹啉和吲哚等芳香化合物,经Fe0/S2O82?异相芬顿降解后,它们的浓度明显降低,去除率都达到80%以上,高于此时的COD去除率56%。这可能是硫酸自由基对这些化合物的苯环结构进行亲电攻击,导致苯环开环并逐渐生成小分子化合物,但这些小分子化合物无法进一步降解,使得COD的去除率低于芳香化合物的降解率。为进一步弄清Fe0/S2O82?异相芬顿反应后小分子化合物组成,采用气相色谱分析溶液中小分子酸组成和浓度的变化(图6)。随着反应的进行,尾水中的小分子酸如乙酸、丙酸和丁酸浓度不断增加,在4~6 h达到zui大值,浓度介于1~11 mg?L?1之间,但无法得到进一步氧化降解。这些小分子有机酸在随后的ALR中得到快速降解,出水中没有检出。由此可见,Fe0/S2O82?异相芬顿与ALR相结合的组合工艺可彻底降解尾水中难降解芳香化合物。

Fe0/S2O82?异相芬顿与ALR组合工艺处理成本主要为药剂费和电费。由于各地区人工成本差异较大且受处理水量影响,因此,在本分析中不考虑人工费。Fe0投加量为2 kg?m?3,其价格为2元?kg?1,使用过程损耗不足0.5 kg?m?3,Fe0使用费用为1元?m?3;Na2S2O8使用量为3.6 kg?m?3,其价格为2元?kg?1,费用为7.2元?m?3;电费主要为泵力、搅拌和曝气产生的费用,约1.5元?m?3;因此,吨水处理总费用约为9.7元。目前,臭氧氧化技术若要对煤化工废水尾水进行深度处理,如果按本研究去除的COD浓度计算,吨水处理费用约26.1元,常规Fenton氧化法处理费用也将达到14.5元?m?3,而膜过滤、电絮凝及化学沉淀法处理技术费用可能更高,而且膜分离后浓缩液及沉淀后污泥的处置也很困难。几种方法处理成本分析见表2。相对于其他深度处理工艺,Fe0/S2O82?异相芬顿与ALR组合工艺是一种高效、低成本的方法。与Fe0投加量影响规律相似,S2O82?用量的改变使尾水COD和色度去除率均呈先升高后降低的变化趋势。当S2O82?投加量从5 mmol?L?1增加到15 mmol?L?1时,反应6 h后,COD和色度去除率分别从13%和12%提高到56%和50%。这是因为,当S2O82?用量不足时,增加S2O82?用量可以生成更多的SO4?·,从而提高Fe0/S2O82?异相芬顿体系对污染物的降解效果。但当S2O82?用量继续增加到20 mmol?L?1时,COD和色度去除率反而分别下降到41%和40%。原因在于当S2O82?过量时,多余的S2O82?会与溶液中的SO4?·反应生成SO42?,此外,过多的SO4?·彼此之间也会反应湮灭反而使反应体系氧化能力下降,反应过程[5,18]见式(7)和式(8)。  SO4?· + S2O82? → S2O8?· + SO42?(7)  SO4?· + SO4?· → S2O82?(8)  综上所述,在本研究中Fe0和S2O82?的zui佳投加量分别为2 g?L?1和15 mmol?L?1。  尾水经Fe0/S2O82?异相芬顿体系处理后,其COD和色度分别从341 mg?L?1和150倍降到150 mg?L?1和75倍,随后经ALR处理,出水COD降至42~54 mg?L?1,平均值为48 mg?L?1,色度也降至25倍左右,二者去除率达到68%和67%。该组合工艺对尾水的COD和色度总去除率分别达到86%和83%,出水COD和色度满足国家一级排放标准限值的要求。初始pH影响  改变尾水初始pH为2~8,考察pH对反应过程的影响,结果见图3。由图3可知,当尾水初始pH为4时,反应4 h后COD和色度去除率均达到zui大值74%和100%;当pH升到8时,二者去除率分别降至46%和20%。可见,酸性条件有利于反应的进行,其原因有3个:一是酸性条件促进Fe0腐蚀,为反应过程提供充足的Fe2+来催化S2O82?生成更多的SO4?·;二是酸性条件能够缓解Fe2+水解,减少氢氧化铁沉淀物的生成和覆盖反应界面,使Fe0表面活性位点数量得以保持;三是酸性条件还可以避免SO4?·与溶液中的OH?反应,生成氧化能力稍弱的·OH,如式(4)所示,从而使反应体系持续保持强氧化性能。然而,溶液pH过低也不利于反应的进行,当尾水初始pH从4降至2时,COD去除率反而下降了8%,这可能是Fe0表面被钝化生成保护膜而阻碍了反应的进行。此外,体系中过量的H+还会催化S2O82?分解生成O2和HSO4?,反应见式(5),导致SO4?·生成量减少,致使整个反应体系氧化能力下降。

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